厦门双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
脑胶质瘤200基因检测，一次NGS精准完成WHO 2021分子分型、MGMT甲基化、1p/19q等7项核心标记，指导靶向/化疗，价格7500元。
适用人群
- 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO 2021分子分型及预后评估
- 高级别胶质瘤（3-4级）患者需检测MGMT启动子甲基化指导替莫唑胺用药
- IDH野生型胶质瘤患者需排除7+/10-、TERT突变等GBM分子标准
- 少突胶质细胞瘤疑似病例需确认1p/19q联合缺失以确定化疗敏感性
- 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2、TSC2等罕见突变及临床试验机会
- 临床医生需整合分子标记物与组织学结果，精准分级并制定个体化方案
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因，同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合基因（FUSION）。除200个基因外，还专门分析WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查的7项分子标记：MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变和EGFR扩增。能明确胶质瘤的分子亚型（如IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤），预测预后（如MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著，7+/10-阳性者预后较差），并指导靶向药物（如mTOR抑制剂依维莫司相关TSC2突变）和化疗方案（如1p/19q联合缺失者对烷化剂敏感）。不能检测遗传易感基因，不适用于健康人群的发病风险评估。
检测流程
样本采集简单：仅需手术切除的组织石蜡贴片（常规病理切片即可）和外周血（白细胞）。无需空腹，无特殊饮食要求。患者在当地医院完成手术取样后，将组织切片和血样送至检测中心即可，支持邮寄送样，全程常温运输。若在厦门本地，可提供上门采样服务（部分医院合作点）。采血仅需2-3毫升，过程约5分钟。
准确性说明
检测准确性基于NGS技术，对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION进行深度测序，同时整合MGMT甲基化、1p/19q等标志物，结果稳定可靠。安全性高：仅需组织切片和血样，无创操作，无辐射风险。阳性结果（如IDH1/IDH2突变、MGMT甲基化、1p/19q缺失等）直接对应WHO分子分型、预后分层和用药推荐；阴性结果（如IDH野生型、MGMT未甲基化）也提供关键信息，指导化疗方案调整或临床试验筛选。报告周期约3-4周（原报告样例3.5个月为特例，常规加快）。
详细流程
- 咨询：临床医生根据患者诊断推荐检测，了解项目覆盖范围及临床意义
- 知情同意：签署知情同意书，确认样本类型及用途
- 样本采集：在医院完成手术组织石蜡切片制备，同时采集外周血2-3ml
- 样本寄送：将组织切片和血样封装后，通过冷链或常温快递寄送至检测中心（厦门本地可选上门收取）
- 实验室处理：样本接收后，提取DNA进行高通量测序（NGS），分析200个基因及7项分子标记
- 数据分析：通过生物信息学流程比对突变、甲基化、拷贝数变异及融合，生成综合报告
- 报告审核：由分子病理专家审核，确保结果准确可靠
- 结果解读：报告发送至临床医生，结合患者临床信息进行分子分型、预后评估及治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在厦门，这个检测对胶质瘤复发患者有没有用？
- 复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变（如BRCA2、TSC2等），为临床试验入组提供依据，并指导二线化疗（如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限）或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检，建议联系当地病理科确认送检条件。
- 这个检测是怎么从样本里找出基因突变的？
- 本检测采用高通量测序（NGS）技术，对您手术组织石蜡贴片和血液中的白细胞进行深度测序。它能同时检测200个基因的点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合（FUSION），并单独分析MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-和1p/19q联合缺失等关键分子标志物。
- 报告显示1p/19q联合缺失阴性，这代表什么？
- 1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志，阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态，如果IDH突变且1p/19q完整，通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤，但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
- 这个检测采样流程是怎样的？需要提前准备什么？
- 样本类型为手术组织石蜡贴片和血液（白细胞）。您需先完成手术，由医院病理科提供石蜡贴片，同时采集外周血。无需特殊准备，但采血前可正常饮食。具体送检流程请咨询我们的客服，我们会协助安排样本寄送。
- 报告出来后，除了找医生，你们提供解读服务吗？
- 我们提供专业的报告解读服务，会由分子诊断专家与您一对一沟通，详细解释200个基因的检测结果，包括分子分型、预后评估及用药相关性。但最终治疗方案需由主治医生结合临床情况制定，我们可协助您与医生沟通。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者，不用于健康人群易感筛查
- 样本需为术后组织石蜡切片，要求肿瘤细胞含量充足（需病理质控）
- 血液样本需同时提供，用于胚系突变对照分析
- MGMT甲基化检测为焦磷酸测序法，与NGS平台独立进行，需额外质控
- 1p/19q联合缺失检测基于CNV分析，需确保NGS覆盖度满足判读标准
- 检测结果需结合组织学形态和临床信息综合解读，不可单独作为诊断依据
- 替莫唑胺敏感性预测基于MGMT甲基化状态，但阴性者仍可从Stupp方案中部分获益
- 罕见突变（如BRCA2、TSC2）对应的靶向药物多为临床试验，需咨询医生可及性
用户评价 (7条，均分4.9)
老爸脑胶质瘤术后要做基因检测选靶向药，最怕取样二次伤害。没想到这次取的是手术时存的组织蜡块和血液，一点额外创伤都没有，护士还专门打电话确认了蜡块信息，很细心。整个过程我们家属几乎没操心。
机构回复
感谢您的认可！我们一直致力于利用现有样本，最大限度减少患者再次采样的痛苦。术前/术中的组织样本结合血液对照，是检测的黄金标准。祝您父亲后续治疗顺利！
服务确实没得说，上门采样很方便。不过价格确实不便宜，虽然能理解高科技检测的成本，但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说，还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。
机构回复
完全理解您的感受，也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案，您的建议我们会认真考虑，并努力让更多需要的患者受益。
我父亲是肝癌家属，为他咨询这个检测压力很大。但整个过程比想象中顺畅太多！客服提前把所有材料清单和注意事项用图文发给我，还主动问是否需要邮寄指导视频。我们自己采样有点担心，他们还安排了线上指导，非常有耐心。报告出来也快，没让我们干着急。
机构回复
感谢您的认可！对于家属的焦虑我们深有体会，所以希望在每个环节都提供清晰的支持。能让您在压力下感受到顺畅，是我们团队最值得高兴的事。祝叔叔治疗顺利！
我有多发甲状腺结节，后来确诊脑胶质瘤，情况复杂。医生建议做这个200基因的，虽然比普通套餐贵，但基因数多，可能找到罕见突变。结果真的发现了一个不常见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。感觉多花的钱拓宽了希望。
机构回复
对于复杂病情，更广的基因覆盖意味着更高的机会找到治疗突破口。恭喜您发现新的治疗可能性！我们会持续关注相关临床试验进展，祝您申请顺利。
作为胃癌患者家属，对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动，客服人员非常理解和安抚，并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题，还分享了一些心理调适的经验，感觉很温暖，有人情味。
机构回复
在疾病面前，情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外，为您带来一丝温暖。请多保重，我们与您一同面对。
整体流程挺顺畅的，客服响应也快。但感觉价格还是有点偏高，虽然知道基因检测成本不低，但对于需要自费的家庭来说，还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格方案或者医保合作。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。我们完全理解您的感受，并一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。我们也会积极推动与各方保障体系的协作，争取让更多患者受益。
上周拿到报告，整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心，我问题比较多，她都一一解释清楚了，没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读，讲得很明白，把后续用药和注意事项都分析到了，专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天，不过能理解，毕竟分析需要时间。总体很满意，值得推荐。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务，您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误，我们已记录并会持续优化流程，力求更准时。后续如有任何疑问，我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康！
相关搜索
厦门海沧万核医学检测中心
福建省厦门市海沧区霞阳南路29号
