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优生检测无创产前检测

厦门染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过孕妇抽血,筛查宝宝染色体是否健康,准确发现多种先天异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在厦门产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在厦门生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在厦门合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听过唐筛和无创DNA,这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么?
这是唐筛和无创DNA的升级版,它不仅查常见的21、18、13号染色体问题,还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况,筛查范围非常全面。
这个检测在厦门的医院能做吗?还是必须去指定机构?
您可以在厦门与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作,预约后我们会为您安排在厦门方便您前往的采样点。
这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?
这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。
我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?
可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。
这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗?
可以的。我们提供便捷的邮寄服务,您可以在预约后收到采样套件,里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后,使用随附的预付快递袋寄回即可,整个过程简单且私密。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

许** 已验证 遗传咨询后检测

整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!

2026-03-3067人觉得有用
文** 已验证 产检随访

报告内容很全面,但文字部分过于偏重科学描述,像在读一篇严谨的论文。对于我们这些只是求个安心的孕妈来说,最关心的‘结果好不好’、‘接下来怎么办’这些结论性、指导性的总结,如果能更突出、更醒目就好了。现在需要从大量信息里自己总结。

机构回复

非常感谢您的直观感受和建议!我们确实需要在专业性和用户友好度之间找到最佳平衡。您的意见非常中肯,我们会在下一次报告改版时,重点优化核心结论的呈现方式和突出程度。

2026-03-2932人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。

机构回复

能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!

2026-03-2730人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。

机构回复

感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1239人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-1933人觉得有用
唐** 已验证 30岁二胎

作为高龄产妇,我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明,都展示得很清楚,让人放心。流程上环环相扣,感觉管理很规范。

机构回复

感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节,确保结果可靠。您的放心,是我们工作的核心价值所在。

2026-03-0662人觉得有用
黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-3015人觉得有用

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